只有当替代的现场发泡化学品或薄膜确认其适用于指定的设备和材料组合，且最终包装符合验收标准时，才能投入生产。价格、标称密度或卷材尺寸相似并不能证明现场发泡耗材的兼容性。.
将供应商变更视为一项明确的物料资质认证。在决定替代供应商可以包装哪些产品之前，应先确定当前配置，记录拟议的差异，获得相关制造商的技术确认，并批准进行受控试验。.
本说明适用于机器送料的化学品和薄膜。预灌装膨胀袋有其自身的产品特定说明，不应将其视为可重复灌装的化学品耗材。.
首先使用已获批准的配置
比较基准是完整的已批准配置：机器、配套化学品、薄膜、生产方法和包装产品。仅列出“A/B泡沫”或“泡沫薄膜”的采购订单遗漏了太多信息。.
根据设备记录和现有物料标签建立基线。记录：
- 机器制造商、型号、序列号及相关配置或版本。.
- A面和B面的制造商名称、产品代码和认可的配对。.
- 薄膜产品代码、结构、尺寸、卷材规格和修订版（如有提供）。.
- 当前操作文档或程序参考，无需在系统间复制设置。.
- 产品系列、缓冲布置、外包装和验收要求。.
然后，请具体说明采购部门希望更改的内容。更换分销商，即使产品代码相同，也属于不同的变更。即使采购描述保持不变，宽度相同但结构不同的薄膜也属于材料变更。.
在整个评估过程中，请始终保留现有规范。如果当前配置从未被记录在案，则在将候选方案视为等效替代方案之前，请先建立该基准。.
分别审查化学品和薄膜的相容性
化学品适用性和薄膜适用性需要不同的证据。两者都必须在拟议的组合中进行评估，因为仅成功形成泡沫并不能证明包装袋的完整性或成品包装的保护性能。.
使用以下检查方法，将供应商的等效性声明转化为具体问题：
| 审核项目 | 化学候选物 | 电影候选人 |
|---|---|---|
| 身份 | 确切的A/B产品代码和预期搭配。 | 确切的胶片代码和结构 |
| 装备合身 | 书面上对已识别系统的适用性 | 送料、密封和切割所需的机器要求 |
| 技术数据 | 当前技术数据表和加工要求 | 宽度、厚度、公差、卷材尺寸、卷芯和绕线要求 |
| 材料组合 | 确认所提出的配对材料 | 确认拟议的泡沫和制袋工艺 |
| 变化的影响 | 必要的授权转换程序 | 需要授权的设置或组件变更 |
| 技术责任 | 申请问题指定联系人 | 负责影片和制作流程相关问题的指定联系人 |
请设备制造商说明候选产品是否适用于特定的安装配置，并请耗材制造商提供所提议材料用途的证明。分销商声称产品“适用于泡沫机”并不能回答这两个问题。.
对于化学品，切勿仅凭 A/B 标签或密度匹配声明就推断其可互换性。请确定供应商认可的对应组合；切勿自行将候选组分与现有组分混合使用。.
对于薄膜而言，宽度匹配只是初步的尺寸检查。务必获取适用于实际机器和包装袋规格的适用规格。厚度、纸芯尺寸和工艺设置等参数应采用制造商针对特定型号的要求，而非其他系统的数据。.
安全数据表能证明什么？
安全数据表提供危险和操作信息；但安全数据表并不证明机器兼容性或缓冲性能。安全审查和技术认证应相互关联，并分别提供各自的证据。.
对于美国工作场所而言， OSHA的SDS内容要求 确定产品标识、处理和储存、暴露控制以及稳定性和反应性等信息。请现场的EHS负责人根据预期工作和适用要求审核候选文件。.
技术数据表 (TDS) 的用途不同。它用于询问拟用材料的具体性能和加工条件。TDS 或 SDS 本身并不能证明您的产品已通过出货评估。.
如果供应商提交的是产品系列而非具体候选产品的文档，则应在试验前解决识别差异。标签、报价单和技术文档应指向实际正在审核的材料。.
安装任何内容之前，请先设置试用范围。
在候选设备进入机器之前，资格试验应有书面规定，包括试验范围、验收标准和经授权的实施方法。审查还必须确定试验是否需要服务支持或设备变更。.
明确试验的产品系列，并保留基线试验中使用的实际纸盒、产品方向和缓冲垫布局。记录哪些变量会发生变化。如果化学品和薄膜必须按照制造商确认的组合同时改变，则评估该组合，避免将结果仅归因于单一成分。.
明确转换、设置审批、检验和试用包处置的责任人。化学品更换、管线清洗、冲洗和部件更换必须由授权人员按照设备和材料制造商的适用程序进行操作。采购清单并非转换说明。.
商定如何确保受影响的物料和试用包始终可识别。同时，确定试用失败时的应对措施，包括由谁决定下一步行动，以及恢复到先前配置是否需要经过授权程序。仅仅保留旧库存本身并不构成回滚计划。.
需要提供生产证据和包装证据。
正常分装或密封包装属于中间结果。产品放行还需要证明最终包装符合产品的保护要求。.
评估两组结果：
- 在包装站： 材料识别、指定检验阶段的成型、包装袋完整性、进料和密封结果（如适用）、可重复性以及记录的废品或中断情况。.
- 最终包装完成后： 缓冲贴合度、经批准的支撑和间隙、纸箱封口、产品表面和功能验收，以及预期发货所需的验证。.
包装工程人员应确定哪些先前的测试证据仍然适用，以及材料变更需要哪些额外的验证。单个外观良好的样品无法证明其可重复性，仅凭目测也无法确认运输性能。应记录试验数量和测试条件，而不是采用统一的样品数量。.
如果出现异常结果，请保留受影响的包装并做好标识，并使用 现场发泡包装问题指南 整理观察结果以供技术支持。请勿调整未记录的设置以使候选人看起来合格。.
在确定技术方案后，比较商业条款。应包括已批准包装材料的消耗量、试生产废品、转换工作、所需的设备变更以及支持责任。每桶或每卷价格的降低并不能反映变更的全部影响。.
准确记录 Been 已发布的内容
审批应明确材料组合及其允许用途。不应将一台机器和一种产品的成功试验结果，视为对所有工位或SKU的许可。.
使用一份资质记录，以便采购员、工程师和生产主管无需重新进行试验即可阅读：
| 记录字段 | 需要捕捉什么 |
|---|---|
| 原始配置 | 机器、化学试剂对、薄膜和包装规格 |
| 候选人差异 | 确切的代码和变更后的规格 |
| 技术证据 | 厂商确认和文件修订 |
| 试验结果 | 物料批次、条件、检验和验证参考 |
| 发布范围 | 已批准的站点、材料组合、产品和方法 |
| 决定 | 已批准、需进一步审查或已拒绝；所有者和日期 |
| 未完成事项 | 未解决的、阻碍或限制发布的条件 |
将已批准的规范和范围纳入采购和站点记录。要求供应商通知可能影响合格配置的任何变更。未解决的兼容性或封装性能问题应保持未批准状态。.
如需进行 SelectPack 供应评估，请在询价时附上基准要求和候选要求。 原位发泡 A/B 化学品. 如果评估涉及不同的设备或制袋工艺，则在审查时应将该要求纳入考虑。 SelectFoam 系统及耗材. 材料的可用性是技术审查的起点，而不是与现有系统互换性的证据。.
